i corgi obrázek Cindy Haggerty z Fotolia.com
Geny vašeho velšského korgi - ať už Pembroke nebo Cardigan - kromě toho, že zajišťují něžného, věrného poocha malého vzrůstu. Geny vašeho psa však také přenášejí vyšší riziko určitých vrozených chorob. V mnoha případech vám včasný zásah může pomoci udržet váš nízký jezdec ve špičkové formě.
Psí degenerativní myelopatie
V roce 1941 prohrál velký baseball Lou Gherig boj s amyotrofickou laterální sklerózou neboli ALS. Téměř o půl století později Dr. Gary Johnson a jeho kolegové zjistili, že degenerativní myelopatie, neurologické onemocnění běžné u Pembroke Welsh corgis, může být způsobeno mutací genu spojeného s ALS u lidí. Degenerativní myelopatie obecně postihuje corgis od 8 let. Začíná to nestabilitou nebo slabostí zadních končetin a během tří let dojde k ochrnutí zadních končetin. Zatímco degenerativní myelopatie nelze vyléčit, může být užitečná rehabilitace, akupunktura a doplňky stravy. Test DNA je nyní k dispozici a důrazně se doporučuje pro Pembroke i Cardigan Welsh corgis. A s objevem Johnsonova týmu se zdá, že corgis může vědcům pomoci najít lék na oba druhy.
Těžká kombinovaná imunodeficience
Poprvé popsaná u dětí v 60. letech 20. století je těžká kombinovaná imunodeficience - nebo SCID - dědičná porucha, která postihuje lidi, myši, koně a psy. SCID byl identifikován pouze u tří plemen psů: Jack Russell teriér, Baset a Cardigan Welsh Corgi. Postižení psi neprodukují účinnou imunitní odpověď na bakteriální, plísňové a parazitární infekce. Průjemné infekce dýchacích cest, kůže a uší u štěňat často doprovázejí průjmy začínající ve věku 6 až 8 týdnů. Jen málo z nich přežije ve věku od 3 do 4 měsíců. SCID je X-vázaný recesivní znak, což znamená, že jsou ovlivňováni pouze muži, ale ženy mohou tento znak nést a předat ho svému potomkovi. Byl vyvinut test, který dokáže identifikovat nejen postižená zvířata, ale klinicky zdravé nosiče mutace.
Progresivní retinální atrofie
Progresivní retinální atrofie, degenerativní onemocnění sítnice, byla poprvé zaznamenána v Cardigan Welsh corgis v roce 1972. Nedávno byl zaznamenán nárůst případů v Nizozemsku, na Novém Zélandu a ve Spojených státech, přičemž postižené psy, které sdílejí předky, byly vysledovány zpět běžné akcie ve Velké Británii. U postižených corgis degenerují nervové buňky a krevní cévy sítnice, což vede u mladých dospělých psů k oslepnutí. Mezi časné příznaky často patří ztráta nočního vidění, protože nemoc nejprve napadá světlocitlivé buňky prutu sítnice. Mezi další příznaky patří rozšířené zornice, vysoce reflexní sítnice a ztráta periferního vidění. I když neexistuje žádná léčba progresivní retinální atrofie, psi mají tendenci se dobře přizpůsobit slepotě. Genetické testy mohou poruchu potvrdit a také identifikovat ty, kteří mutaci nesou.
Poruchy krve
Pembroke Welsh corgis jsou vystaveni zvýšenému riziku poruch krevního posunu nebo srážení krve. Patent ductus arteriosus nastane, když se krátký kanál krevních cév nebo zkrat, který se používá k obcházení krve z plic vyvíjejícího se štěněte, po narození nezavře. Ovlivněná štěňata jsou často menší než jejich spolužáci a méně hravá. Příznaky bočníku mohou zahrnovat dušnost, kašel, sníženou výdrž, úbytek hmotnosti a potíže s dýcháním. V závislosti na závažnosti psi často vyžadují chirurgický zákrok k korekci bočníku. Pembroke Welsh corgis může také dědit von 1 Willebrandovu chorobu typu 1, což je mírná porucha srážení krve způsobená nedostatkem von Willebrandova faktoru, nezbytného pro správnou funkci krevních destiček. Zatímco von Willebrandovu chorobu nelze vyléčit, lze ji zvládnout. Pro Pembroke Welsh corgis byl vyvinut přesný genetický test; mělo by být podáno, pokud existuje podezření na poruchu srážlivosti.
Úvahy
Ohledně zdraví a léčby vašeho domácího mazlíčka se vždy poraďte se zkušeným veterinářem. Postižená zvířata nebo zvířata identifikovaná jako nositelé genetické choroby by nikdy neměla být použita k chovu.
